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Bienvenue sur le site de SPONDYL’ASSO

Association Nationale de Lutte contre la Spondyloarthrite

  L’association est déclarée depuis 2003 en Préfecture de Tours  (alors sous le nom d’ACSAC Centre). Le 8/10/2016, les membres de l’assemblée générale extraordinaire  ont voté de nouveaux statuts afin de faire évoluer l’ association →  changement de  Nom, d’objet, et de mission
   Elle est enregistrée sous le numéro W372004367, possède un SIREN, et est une association d’intérêt général (rescrit fiscal 2016-55), ce qui permet, aux adhérents et donateurs, de déduire 66% du montant versé sur leurs impôts; alors n’hésitez pas à nous aider! Notre association vit grâce et, avec, les cotisations et dons…

♥ pour devenir adhérent ou donateur

   Elle possède désormais un Conseil médical consultatif composé de rhumatologues, chercheurs, ophtalmologiste, paramédicaux …Sa composition n’est pas limitée.
Elle est  ouverte à toute personne malade, son entourage et toutes personnes qui se sentiraient concernées de près ou de loin, par cette pathologie…
                                       Son action est  nationale.

L’ONGLET ACTUALITÉS ET PROJETS  vous précisera les dates des Conférences et autres événements ponctuels

⇔ SUIVEZ LE PÉRIPLE DE FABIEN, SPONDYLO, QUI VA TENTER D’ESCALADER  LE MONT BLANC

 ♥   PERMANENCES téléphoniques:

∗ 02.54.40 26 68 (Nicole Combe)

02.47.37.19.09 (Isabelle Voyer)    Pour le département 37   le 1er Mardi de chaque mois de 18h00 à 20h00 

06 51 12 68 05 (Florent Duménil)    Pour le département 87 & 86

        ♥ STAND D’INFORMATIONS

   au CHRU Trousseau à Chambray les Tours (ouvert à tous)

jeudi 5 octobre 2017 de 13h00 à 17h00  dans le Hall du Centre Hospitalier…

  ♥  PROCHAINES PERMANENCES AU C.H.R.U BRETONNEAU à Tours,  à l’Espace  des Usagers de 14h 00 à 16h30

Vous pourrez nous y rencontrer ainsi que d’autres associations de malades ; Pour le moment elles auront lieu dans le Hall B1

  • le jeudi 22 juin 

 

L’association recherche des personnes qui désireraient représenter Spondyl’asso dans les régions de France …

Pour cela il faut :Être adhérent de l’association/  Faire une demande écrite par mail ou courrier/  Avoir un peu de temps pour mettre des flyers dans les hôpitaux, cabinets de rhumatologie, et lieux  médicaux liés à la maladie / Vouloir représenter l’association dans le respect de statuts et s’investir un peu

Si vous pensez être cette personne ou avez envie d’essayer, alors téléphonez au 02 54 40 26 68   ou  écrivez à : president@spondylasso.fr