MISSION

 Notre devise : « s’unir pour lutter et  triompher »

Notre  MISSION (article 3 des statuts)

Cette association a pour but :

  • D’aider, soutenir, informer les malades atteints de spondyloarthrite
  • D’organiser des conférences avec des professionnels
  • De communiquer avec d’autres associations (partenariat éventuel) pour enrichir son champ d’actions
  • D’ apporter du soutien aux personnes en instance de diagnostic
  • De briser l’isolement des personnes souffrant de SpA
  • De combattre l’éventuelle exclusion socioprofessionnelle induite par ces pathologies et l’incompréhension de ceux qui entourent les malades
  • De sensibiliser l’opinion publique sur la pathologie, son incidence sur la vie du malade et les conséquences qu’elle engendre
  • D’informer le malade pour qu’il puisse être acteur de sa maladie.
  • De l’informer sur l’Éducation Thérapeutique du Patient (ETP)
  • De conseiller au mieux sur les démarches administratives à suivre après le diagnostic posé
  • De faire connaitre les traitements et la prise en charge
  • De faire connaître les nouveaux traitements aux personnes atteintes
  • De participer activement à la recherche médicale sur la spondyloarthrite par tous moyens (financier ou dépistage)
  • De proposer aux communes une information sur la maladie et les conséquences personnelles sociales et professionnelles

Notre déontologie :

Aider les personnes mais leur laisser toujours l’initiative

Ne pas nous adjoindre  des sociétés liées à la santé qui nous obligeraient à accéder à leurs demandes (ex: labos)

Participer activement à la recherche médicale contre cette pathologie en privilégiant les recherches pour lesquelles nous aurons un suivi   moral